南昌藥品穩(wěn)定性試驗箱制造用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

型號：BY-150GA

內(nèi)箱尺寸：500×500×600mm

外箱尺寸：650×800×1600mm

本試驗箱適用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測。是生物制藥業(yè)通過GMP認證的*檢測設(shè)備之一。

南昌藥品穩(wěn)定性試驗箱制造主要特點：

1、采用的風道系統(tǒng)設(shè)計，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；

2、歐洲*全封閉工業(yè)壓縮機，高效能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行；

3、*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護；

4、進口溫濕度控制器，感應快，系統(tǒng)誤差??；

5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；

6、具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；

7、滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010

設(shè)備符合標準：

——該試驗設(shè)備按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：

1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

南昌藥品穩(wěn)定性試驗箱制造箱體材質(zhì)：

設(shè)備外殼采用優(yōu)質(zhì)鋼板噴塑處理，美觀大方；內(nèi)膽采用SUS304鏡面不銹鋼，無污染源易清潔；  

箱體保溫采用高強度PU及保溫棉，達到優(yōu)良的保溫效果。                                       

測試引線孔在工作室左側(cè)（配不銹鋼蓋及硅膠密封塞），使用時可打開孔蓋；                                  

SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架；